欧洲批准后AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie月底欧洲议会（EC）批准其红细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），应用于疗法中度至重度斑块柱状银屑病病变。该批准是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度斑块柱状银屑病病变，并在16周时得出结论Skyrizi的高皮肤上清除率。疗法16时才，ultIMMa-1试验推断88％的清除率，ultIMMa-2试验推断84％的清除率，医师全球评估（sPGA）评分上达到"模糊或仍然模糊"水平。AbbVie副主席兼副总裁Michael Severino问道："这一批准是向中度至重度银屑病病变透过新近疗法方案迈出的重要一步。临床结果推断给药物12周时极佳的安全性和高水平的完整皮肤上清除，证明Skyrizi有可能经常性缓解的症柱状。"影响了英国约2％和全球1.25亿人，最常发生在35岁以下的成年人。类似出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系贝尔医学（MedSci）原创编译重新近整理，刊出需授权！