艾伯维的阿达木嘌呤从未成为首个在欧洲获取核准用于疗法4岁以上学童斑块形如银屑病的生物工程性。
阿达木嘌呤从未是全球上热卖的药性品,去年销售额达到85亿美元,今天在欧洲联盟患上银屑病的学童和青少年如果不适合用于常规药性剂和光线疗法,或不足,可以用于阿达木嘌呤作为替代。
“在小儿银屑病组中一些疗法分析方法已被断言是直接的,(但)可获取背书的数据比较有限,”法国Radboud大学医疗中心眼科牙医Seyger援引。
“同龄的银屑病病症人群同时也比较引人注目,他们长期遭受这种慢性癌症的困扰,阿达木嘌呤获取核准...为致力于减轻这部分病症社会性负担的牙医缩减了装备,”她补充道。
肺部q(TNF)特异性现今被欧洲联盟核准用于疗法银屑病,类风湿痛风,幼时哮喘痛风,银屑病痛风,克罗恩氏病和溃疡性结肠光。
阿达木嘌呤的一直是艾伯维最说服力的产品,但仍要面临着抗肺部q类药性物慢慢加剧的市场竞争,其中主要市场竞争对手之一,扬森和默沙东的生物仿制药性(英利迭嘌呤)今天从未在约十几个各地区上市。
随着阿达木嘌呤在以外美国在内的主要市场专利过期,其仿制药性预计在明年就会上市。同时,在疗法银屑病层面,艾伯维的药性物将面临来自原先的生物工程性的剧烈市场竞争,以外诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维试图通过一些措施保证其领先地位,以外联合开发阿达木嘌呤的原先的剂型,现今从未在美国和欧洲联盟提出申请核准,另外也在联合开发原先的药性物传输装置,至少今天仍属于保密形如态。
艾伯维也仍要在联合开发阿达木嘌呤的原先适应症,如非典型汗腺光(HS)和葡萄膜光,该该公司忽视可能为其专利药性增加10亿美元以上的销售额。
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